恳请好心人救救我那身患脊髓性肌萎缩症的儿子！

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       我叫洪伟荣，我是广东潮州潮安县人，我的女儿13岁，儿子今年3岁，2018年6月11日，在广州市中山医科大学第一附属医院看病的时候，他们被查出来了患有脊髓性肌萎缩症。疾病的噩耗让我们几乎精神崩溃，治疗费用跟护理费用更让我们的家庭陷入了绝境，我的月收入也就4000左右不够药物及治疗的开销，今年10月份国家引进美国的治疗药物诺西那生钠注射液针对这种疾病的治疗药物，可是药品天价，一针70万，都是自费药，年费用140万，普通家庭根本承受不起，可以卖的都卖了医生建议我们对小儿子进行医治，因为大的小孩已经身体各个器官变形了，治疗好的几率不大，医院通知我们做好长期治疗的准备。万般无奈下，只好恳求各界好心人士伸出援助之手，共同帮助我其中一位苦命的孩子战胜病魔。你的每一次转发就是给了我们小孩站起来的一份希望，接力点亮生命之光，我们急切需要你的帮助，延续孩子重生的希望。